Artigo de integrantes do LEBIOS é publicado na Revista da ABPN



Foi publicado na Revista da Associação Brasileira de Pesquisadores Negros (Revista da ABPN. v. 10, n. 24 • nov.2017 – fev. 2018, p.366-391), o artigo “Renda e cor de pessoas com Anemia Falciforme atendidas na Fundação Hemopa, Pará, Amazônia, Brasil: realidade e perspectivas”, com autoria de Ariana Kelly Leandra Silva da Silva, Aline Nunes Saraiva, Roseane Bittencourt Tavares, Alisson Bruno Leite Lima e Hilton P. Silva. Este artigo é um dos frutos da tese da doutoranda Ariana, discente do Programa de Pós-Graduação em Antropologia, da Universidade Federal do Pará (PPGA/UFPA). Confira abaixo o resumo do artigo:

Resumo: A Doença Falciforme (DF) é a hemoglobinopatia mais prevalente, afetando milhões de pessoas em todo o mundo. A anemia falciforme (AF) é uma das formas da DF, caracterizada pela falcização de glóbulos vermelhos, causada pela substituição do ácido glutâmico por valina. O gene S da hemoglobina chegou ao Brasil através da Diáspora Africana, sendo mais comum entre os indivíduos autodeclarados negros e morenos. Nós investigamos um grupo de pessoas com AF na Fundação Hemopa, no Estado do Pará (Amazônia) em relação à renda familiar e autodeclaração de raça/cor para entender sua realidade biossocial. A maioria (65%) recebe apenas um salário mínimo mensal (R$ 880/280 USD) e 90% afirmaram que eram morenos ou negros, indicando a importância da questão da raça/cor no registro de saúde no Brasil. A característica biológica dos pacientes com AF mantém uma forte relação com sua situação de vulnerabilidade social e é mais um obstáculo que compromete sua qualidade de vida. Palavras-chaves: saúde da população negra; hemoglobinopatias; autodeclaração; raça/cor; anemia falciforme.

Palavras-chaves: saúde da população negra; hemoglobinopatias; autodeclaração; raça/cor; anemia falciforme.

Para conferir o artigo completo, acesse: http://abpnrevista.org.br/revista/index.php/revistaabpn1/article/view/456

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